全国肿瘤新药临床试验_癌症患者临床入组报名入口-癌症肿瘤临床试验招募_患者临床入组_慢性病招募报名平台-肿瘤临床试验招募网

BR111靶向ROR1 ADC二线及以上晚期恶性肿瘤I期临床试验信息

适用人群：≥18岁，标准治疗失败的ROR1阳性晚期实体瘤用药方案：10mg/瓶静脉滴注，每3周1次，3周为一周期开展地区：上海,江苏,浙江,福建,山东,重庆

肿瘤临床招募

SH009注射液PD-L1/CD47双抗二线及以上实体瘤I期临床试验信息

适用人群：≥18岁，标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者用药方案：静脉滴注，每周1次，28天为一个给药周期开展地区：天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川

肿瘤临床招募

靶向HER3 ADC新药DB-1310 I/II期非鳞非小细胞肺癌临床

适用人群：晚期实体瘤标准治疗失败，EGFR突变非鳞非小细胞肺癌用药方案：DB-1310单药或联合曲妥珠单抗奥希替尼给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃

肿瘤临床招募

JS105+CDK4/6抑制剂 PIK3CA 突变乳腺癌（二线三线） III期临床试验

适用人群：PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者用药方案：JS105+达尔西利+氟维司群，对照达尔西利+氟维司群开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,宁夏

肿瘤临床招募

拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利 ESR1突变乳腺癌临床试验

适用人群：ER+HER2-ESR1突变局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者用药方案：拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆

肿瘤临床招募

LY4064809联合CDK4/6抑制剂治疗PIK3CA突变乳腺癌III期临床试验

适用人群：HR+/HER2-晚期乳腺癌患者用药方案：P1-LY4064809+CDK4/6+AI，对照组为安慰剂+CDK4/6+AI 开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,四川

肿瘤临床招募

CS2009 实体瘤 I期临床试验

适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

肿瘤临床招募

IuAb190708注射液晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经治晚期实体瘤患者，含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者用药方案：IuAb190708注射液，分多剂量组进行剂量递增给药开展地区：上海,福建,山东,河南

肿瘤临床招募

QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验

适用人群：晚期实体瘤用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

肿瘤临床招募

QLM2011治疗晚期实体瘤I期临床试验入组信息与条件

适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

肿瘤临床招募

本周热门

随机推荐